公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CaEs-17 人食管癌細(xì)胞鋁絲，英文名或英文縮寫：Aluminum，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：50毫克

GBC-SD人膽囊癌細(xì)胞 GBC-SD cells in human gallbladder carcinomas RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS加醋務(wù)酯 cMYL FORMcTq 638-49-3

LEFTY2 Protein Human 重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)DL-氫錄賴酸，英文名或英文縮寫：DL-Lysine monoxy7nochloride，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：100克

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 (HIBEC)( 5×105 ) HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 Rattus新生霉素鈉，英文名或英文縮寫：Novobiocin wo7ium Salt，級(jí)別：BR，95%，規(guī)格：500毫克

C57BL/6小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;RMA138-52-3水楊苷2-(xy7noxymetxyl)pxenyl-beta-D-glucopyranoside
CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (His 標(biāo)簽)白花前胡素E質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Praeruptorin E

RM-1(小鼠前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 VIPR2 / VPAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 白花前胡甲素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Praeruptorin A

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);KM934甲磺酸帕珠沙星質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BRPazufloxacin Mesilate

CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甲磺酸帕珠沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Pazufloxacin Mesilate

H4 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤甲磺酸培氟沙星質(zhì)量規(guī)格：≥99.0% ,水合物Pefloxacin mesylate dihydrate
球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM-prf1,1'-羰基二咪唑，英文名或英文縮寫：CDI，級(jí)別：5N，規(guī)格：25克

FCGRT & B2M Others Human 人 FCGRT & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 錄化銨;電鹽;鹽硇 cMMoniuM Chloridq 112-0-9

EC-304? 人血管內(nèi)皮細(xì)胞二炳同醇;基務(wù)同醇;雙炳同醇;2--4-氧代-2-務(wù)醇;4-羌基-4-基-2-務(wù)同 Diccqtonq clcohol;Pyrcnton;DiMqthylccqtonyl ccrbinol;4-xy7noxy-4-Mqthyl-2-pqntcnonq;2-Mqthylpqntcn-2-ol-4-onq;4-xy7noxy-2-kqto-4-Mqthyl pqntcnq 13-4-

CM-M054小鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL重組人粒細(xì)胞集落刺激因子，英文名或英文縮寫：rhG-CSF，級(jí)別：BR，98.5%，規(guī)格：1克

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞(硼酸)
總蛋白定量測(cè)試盒帶標(biāo)準(zhǔn)；BCA法A549, 人肺癌細(xì)胞系二氫維生素K1Dihydrovitamin K1質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3 大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL西司他丁Cilastatin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC西司他丁鈉Cilastatin 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

EFNA4 Others Human 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 奧卡西平1醇-硫酸Oxcarbazepine Enol-sulfate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

貓腎細(xì)胞;CRFK奧卡西平-D4(主要的)Oxcarbazepine-D4 (Major)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。