公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基MADM霜霉威(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Propamocarb

NCI-H2170[H2170]細(xì)胞，人肺鱗狀細(xì)胞癌 人胚腎二倍體細(xì)胞,CCC-HEK-1細(xì)胞 人腦干星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-bs解毒喹(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Cloquintocet-mexyl

小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC降鈣素；醋酸鮭魚降鈣素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRSalcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)

PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 塞卡替尼質(zhì)量規(guī)格：≥98.50%;Src抑制劑Saracatinib(AZD0530)

CM-M023小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL塞克硝唑質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRSecnidazole
T84細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,NW38細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0919L-天門冬氨酸1-甲酯L-Aspartic acid 1-methyl ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

HCC1937(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2L-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽L-Aspartic acid β-methyl ester 質(zhì)量規(guī)格：0.98

ARSA Others Mouse 小鼠 ARSA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) S--L-半胱氨酸S-Methyl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格：98%，進(jìn)口分包

人Burkkit瘤細(xì)胞;DaudiS-三苯-L-半胱氨酸S-Trityl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格：>98%

CTNNB1 Others Mouse 小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-谷氨酸1-甲酯L-Glutamic Acid 1-Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格：0.97
HPAEC細(xì)胞，人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞 猴腎細(xì)胞系,BSC-1細(xì)胞 CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品Luteolin 7-O-glucuronide

SW626(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2STA-9090;STA9090質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑Ganetespib

HAoEC-c 人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞(HAoEC) 500,000cells 腦成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)赤芝酸D質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%Lucidenic acid D

腎動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)DAPT (GSI-IX)質(zhì)量規(guī)格：>98%,γ-secretase抑制劑DAPT (GSI-IX)

MUC1 Others Human 人 Mucin-1 / MUC-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) XAV-939;NVP-XAV 939質(zhì)量規(guī)格：>98%XAV939
Zap-70 Phospho-Tyr319 AntibodyTE-10細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞 人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,TG-905細(xì)胞 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1試亞鐵靈Ferroin indicator solution質(zhì)量規(guī)格：AR

Calu-1(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鈣紅,乙二醛縮雙（鄰氨基酚）Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)質(zhì)量規(guī)格：AR；98%

PTPRC Others Human 人 CD45 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羥基萘酚藍(lán)Hydroxynaphthol blue質(zhì)量規(guī)格：金屬滴定指示劑

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC硼試劑1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone質(zhì)量規(guī)格：AR

人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106)石蕊Litmus質(zhì)量規(guī)格：AR
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。